30.05.24 | Vollzeit | Neu-Isenburg | GBG Forschungs GmbHMedical Advisor (m/f/d) Your essential tasks Supervising clinical studies with responsibility for the medical content and patient safety, including medical monitoring, pharmacovigilance and evaluation of reference documents Giving medical advice to external study physicians and internal project
Später ansehen30.05.24 | Vollzeit | Göttingen | Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMPSowie Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Kontakt und Terminkoordination mit Studienpatient*innen und betreuenden
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Böblingen | Philips GmbHAnd communication protocols for our patient monitoring products which enables connectivity and interoperability with other clinical devices of other vendors. The Service-oriented Device Connectivity Standard 11073 is the basis for your activities. With medical devices interoperating with each other in a clinical
Später ansehen30.05.24 | Vollzeit | Neu-Isenburg | GBG Forschungs GmbHMedical Advisor (m/f/d) Your essential tasks Supervising clinical studies with responsibility for the medical content and patient safety, including medical monitoring, pharmacovigilance and evaluation of reference documents Giving medical advice to external study physicians and internal project
Später ansehen26.05.24 | Vollzeit | Putzbrunn | W. L. Gore & Associates GmbHImprovement and regulatory responses - Develop metrics for operational targets to monitor and evaluate regulatory compliance - Closely monitor and communicate performance to metrics, including insight into trends, alerts, and actions - Provide regulatory input for product recalls, recall communications
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | München | Daiichi Sankyo Europe GmbHAnd regulatory submissions. This individual will ensure proactive safety monitoring and risk management through the Safety Management Team framework. This individual will use strong leadership and communication skills to ensure effective collaboration across development functions and sites. The individual
Später ansehen28.05.24 | Vollzeit | Leipzig | SIGAL SMS GmbH & SIGAL CRS GmbH & Co. KGStudien, koordinierst die Aufgaben im Studienzentrum und unterstützt Ärzt*innen bei der Durchführung und Administration der Studien. Dazu kommen Aufgaben wie z.B. die Erhebung und Dokumentation von Quelldaten, Laborlogistik oder die Planung und Vorbereitung von Visiten und Monitorings. DAS BRINGST
Später ansehen22.05.24 | Vollzeit | Hamburg | FUSE-AI GmbHAnd clinical indication - Competent in agile project development methodologies and project management (e.g. Jira, MS Project, etc.) - Competent in monitoring, maintenance and change control of software development in a regulated field - Competent in versioning, data logging and their visualization - Know-how
Später ansehen22.05.24 | Vollzeit | Bad Homburg | Lilly Deutschland GmbHIdentification and selection, in conjunction with clinical teams - Support clinical research site monitors, investigators and ethical review boards to address any questions or clarify issues arising during the conduct of study - Review IIT proposals and publications as requested If you can look back
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