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Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | München | Daiichi Sankyo Europe GmbHWide, in one of the Daiichi Sankyo offices locations The Position In this role, the team member oversees - key contributor to a global Ph1, 2 or Ph3 trial. Leads clinical study protocol preparation and amendments. Contributes to the medical monitoring and study strategy and to regulatory documents
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