21.06.24 | Vollzeit | Jena | ZEISSErfüllen und während des Produktlebenszyklus erfolgreich vermarktet werden können. Zu Ihren Aufgaben gehören dabei u.a. - Erarbeitung regulatorischer Strategien für In-Vitro- und Companion Diagnostikum-Produkte - Vorbereitung von Anträgen, Ergänzungen und Korrespondenz mit Regulierungsbehörden
Später ansehen23.06.24 | Vollzeit | Suhl | SRH HoldingPatienten nach den Vorgaben des Studienprotokolls - Bewertung von medizinischen Befunden (z.B. Laborwerte, EKG, Lungenfunktion) - Durchführung - Befundung diagnostischer und therapeutischer Maßnahmen am Patienten - Bewertung von Arzneimittelneben- und -wechselwirkungen - Dokumentation von Studiendaten
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