11.06.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | Boehringer IngelheimProzessabläufen und/oder TroubleShooting-Aktivitäten. Darüber hinaus sind Sie für die Planung, Durchführung und Koordination von Versuchsreihen und Teilprojekten im Rahmen der Entwicklung, Spezifizierung, Optimierung, Validierung, Qualifizierung und Standardisierung von GMP-gerechten pharmazeutischen
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