25.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEOrganisation, Nachverfolgung und Durchführung von Versänden für Proben für die externe Prüfung Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien, unter anderem im Laborinformationsmanagement-System Übernahme von regelmäßig wiederkehrenden Sonderaufgaben Mitarbeit an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | Paul-Ehrlich-InstitutMitarbeit bei den Planungen für das Inbetriebnahmemanagement und für den optimierten Gebäudebetrieb Mitarbeit bei der Fortschreibung und Konkretisierung des Betriebsführungskonzeptes Projektorganisation und -dokumentation sowie Projektreporting Mitarbeit und Koordination auf Nutzerseite
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Worms | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | Paul-Ehrlich-InstitutMitarbeit bei den Planungen für das Inbetriebnahmemanagement und für den optimierten Gebäudebetrieb Mitarbeit bei der Fortschreibung und Konkretisierung des Betriebsführungskonzeptes Projektorganisation und -dokumentation sowie Projektreporting Mitarbeit und Koordination auf Nutzerseite
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Mainz | Paul-Ehrlich-InstitutMitarbeit bei den Planungen für das Inbetriebnahmemanagement und für den optimierten Gebäudebetrieb Mitarbeit bei der Fortschreibung und Konkretisierung des Betriebsführungskonzeptes Projektorganisation und -dokumentation sowie Projektreporting Mitarbeit und Koordination auf Nutzerseite
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