23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Limbach Gruppe SE - Niederlassung H&SHinaus sind Sie für die Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten und Konzepten, monatlichen Statusreports und für die Pflege von Projektplänen und -dokumentationen mit Hilfe unserer Kollaborationstools Jira und Confluence verantwortlich - Zudem liegen unter anderem folgende Aufgaben
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalStandards entsprichst und die Sicherheit unserer Patienten gewährleistet ist. Dein Engagement und deine Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem Erfolg! Deine Hauptverantwortlichkeiten Durchführung eines zellkultur-basierten Potency Assays für den Dengue-Impfstoff Arbeit und Dokumentation unter strengen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalAn der Anlagenqualifizierung und im Produktionsprozess Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung als Mechaniker/in, Mechatroniker/in oder ähnliches Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalUnd serviceorientierten Produktion im Hinblick auf Effizienz, Right First Time und Unterstützung des Wertstroms, inkl. Bestellungen und Überwachung des Lagerbestandes Planung und Durchführung der Trainings für neue und bestehende Mitarbeitende Sicherstellung der Dokumentation der Herstellprozesse gemäß der GMP-Vorgaben
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalAus z.B. der Produktion oder Qualitätssicherung und deren Auslagerung/Versand Fortlaufende Dokumentation der Ausgabe und Entgegennahme der chargenbezogenen Dokumente Bereitstellung von chargenbezogenen Herstellungsdokumenten im Rahmen von Audits und Inspektionen Projektarbeit Einführung des Externen Lagers Auslagerung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalService Level Agreements, GMP-Dokumente, Qualifizierung und Validierung, Standardarbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen und die Unterstützung bei der Implementierung von Patches und Upgrades für die bestehenden OT-Systeme Betreuung von externen Mitarbeitern und die Organisation und Durchführung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | Takeda PharmaceuticalUnd Einstellung von Abfüllanlagen, Gefriertrocknern und Anlagen zur optischen Kontrolle Kontrolle, Bedienung und Sicherstellung der Anlagenfunktionalität Elektronische Dokumentation im Hygienebereich nach GMP-Richtlinien Bereitstellung und Überwachung des benötigten Materials zur Chargenproduktion Aseptisches
Später ansehen19.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | GESPA GmbHDer Projektpläne - Erstellung von Zeitplänen und Dokumentationen - Projektverantwortung in Bezug auf Zeit, Kosten und Qualität - Organisation von Besprechungen mit dem Team - Erfüllung aller vertraglich geschuldeten Kundenanforderungen - Proaktive Kommunikation mit dem Kunden um ihn über den Projektfortschritt
Später ansehen22.09.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | SCHOTT AGUnd verschiedenen Faktoren wie Schichtzuschlägen, Wochenendzulagen und variablen Anteilen ab. Ihre Aufgaben Verantworten der Qualitätskontrolle und Fehlerbeurteilung sowie Dokumentation der wichtigsten Prozessdaten Erkennen und Beseitigen von Störungen und Gefahrenquellen Bereitstellen der erforderlichen
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