23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalService Level Agreements, GMP-Dokumente, Qualifizierung und Validierung, Standardarbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen und die Unterstützung bei der Implementierung von Patches und Upgrades für die bestehenden OT-Systeme Betreuung von externen Mitarbeitern und die Organisation und Durchführung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalUnd serviceorientierten Produktion im Hinblick auf Effizienz, Right First Time und Unterstützung des Wertstroms, inkl. Bestellungen und Überwachung des Lagerbestandes Planung und Durchführung der Trainings für neue und bestehende Mitarbeitende Sicherstellung der Dokumentation der Herstellprozesse gemäß der GMP-Vorgaben
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalUnd Einstellung von Abfüllanlagen, Gefriertrocknern und Anlagen zur optischen Kontrolle Kontrolle, Bedienung und Sicherstellung der Anlagenfunktionalität Elektronische Dokumentation im Hygienebereich nach GMP-Richtlinien Bereitstellung und Überwachung des benötigten Materials zur Chargenproduktion Aseptisches
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Langenbernsdorf | Takeda PharmaceuticalAn der Anlagenqualifizierung und im Produktionsprozess Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung als Mechaniker/in, Mechatroniker/in oder ähnliches Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda Pharmaceutical Dein Profil Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit ausgeprägtem technischem Verständnis oder einschlägiger Berufserfahrung in einem verwandten Bereich Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Langenbernsdorf | Takeda PharmaceuticalStandards entsprichst und die Sicherheit unserer Patienten gewährleistet ist. Dein Engagement und deine Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem Erfolg! Deine Hauptverantwortlichkeiten Durchführung eines zellkultur-basierten Potency Assays für den Dengue-Impfstoff Arbeit und Dokumentation unter strengen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Langenbernsdorf | Takeda PharmaceuticalService Level Agreements, GMP-Dokumente, Qualifizierung und Validierung, Standardarbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen und die Unterstützung bei der Implementierung von Patches und Upgrades für die bestehenden OT-Systeme Betreuung von externen Mitarbeitern und die Organisation und Durchführung
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau) | Takeda PharmaceuticalEskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan Technische-Projektabwicklun g Erstellung interner Dokumentation sowie von SOPs zum späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung mitgelieferter Dokumentation der Maschinen und Anlagen Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung
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