20.06.24 | Vollzeit, Teilzeit | Uetersen | Norbitec GmbHGMP-Richtlinien - Erste fachliche Prüfung von auftretenden Abweichungen - Erstellung und Prüfung von QMS-Dokumenten - Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen Audits - Relevante Berufsausbildung (z. B. BTA, CTA) mit erster Berufserfahrung im GMP-Umfeld - Sehr gute
Später ansehen18.06.24 | Teilzeit, Vollzeit | Uetersen | www.nordmark-pharma.deUnd Management-System) - Erstellung, Überarbeitung und Aktualisierung von Spezifikationen und Prüfanweisungen für die Qualitätskontrolle, Kunden und Zulassungszwecke - Erfassung von Arzneibuchaktualisierungen (Ph.Eur., USP etc.) sowie Umsetzung in LabWare LIMS - Dokumentation und Umsetzung regulatorischer
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Uetersen | www.nordmark-pharma.deUnd -berichten sowie Erstellung dazugehöriger Dokumentationen auf Deutsch und Englisch - Pflege des Zulassungsdossiers Mitgestaltung von Variations inkl. Überarbeitung von Dossierkapiteln und Verfassen von zugehörigen Dokumenten (EMA und FDA) - Reporting an und Kommunikation mit dem Mutterkonzern und Kunden
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Uetersen | www.nordmark-pharma.deFür diese Position. - Erstellung und Pflege von diversen Dokumenten für analytische Geräte (z.B. Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen, Arbeitsanweisungen, etc.) - Erstellung und Pflege von Dokumenten im Rahmen analytischer Methoden (z.B. bei Deviation, CAPA, CC, SOP, etc.) - Prüfung der Rohdaten
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Uetersen | www.nordmark-pharma.deErstellung von Deviations, Change Controls und CAPAs - Mitgestaltung und Weiterentwicklung von Prozessen (z. Bsp. Verbesserung von Beschaffungsprozessen - Gestaltung von Templates und Standards) Was uns überzeugt - Erfolgreich abgeschlossene/s naturwissenschaftliche/s Studium - Erste relevante
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