23.04.24 | Vollzeit | Mannheim | Applied Critical Fluids GmbHWir sind ein international tätiges, führendes Unternehmen für Hightech-Produkte aus dem Bereich der „Single-Use Technik“ (z.B. Pharmasilikonschläuche, Pharmakupplungen, Filter, Medienbeutel). Zu unseren Kunden gehören europaweit alle wesentlichen produzierenden, als auch forschenden Pharma
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Applied Critical Fluids GmbHWir sind ein international tätiges, führendes Unternehmen für Hightech-Produkte aus dem Bereich der „Single-Use Technik“ (z.B. Pharmasilikonschläuche, Pharmakupplungen, Filter, Medienbeutel). Zu unseren Kunden gehören europaweit alle wesentlichen produzierenden, als auch forschenden Pharma
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Worms | Applied Critical Fluids GmbHWir sind ein international tätiges, führendes Unternehmen für Hightech-Produkte aus dem Bereich der „Single-Use Technik“ (z.B. Pharmasilikonschläuche, Pharmakupplungen, Filter, Medienbeutel). Zu unseren Kunden gehören europaweit alle wesentlichen produzierenden, als auch forschenden Pharma
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Frankenthal (Pfalz) | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
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