25.02.24 | Vollzeit | Hamburg | www.hdz-nrw.deUnd Arbeitsabläufen - Verantwortung im Bereich des Arzneimittelgesetzes (Sachkundige Person) mit der Möglichkeit der Weiterentwicklung zum Leiter der Herstellung oder Qualitätskontrolle - Erstellung und Pflege einer GMP/GLP konformen Dokumentation - Erstellung und Pflege von Herstellungsgenehmigungen und Zulassungen
Später ansehen24.03.24 | Vollzeit | Hamburg | Reemtsma Cigarettenfabriken GmbHIn all analytical techniques undertaken. Principle Accountabilities - Perform routine/non-routine analysis in a safe and timely manner, adhering to current ways of working e.g., GxP/GLP requirements. - Perform research and regulatory non-routine analysis in a safe and timely manner, always adhering
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