25.04.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 125.000 € - 150.000 € Gruppenleitung (m/w/d) Mikrobiologie GMP - Vollzeit Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger
Später ansehen13.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Midas Pharma GmbHWhere people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungs reich und heraus fordernd. Diese Heraus forderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen Im Team erreichen
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Dresden | Isotope Technologies Dresden GmbHRossendorf ca. 75 der über 1000 Mitarbeitenden der Eckert & Ziegler Gruppe. - detaillierte, technische Beratung für maßgeschneiderte, radiochemische und radiopharmazeutische Produktionsanlagen - Auslegung von Geräten und Anlagen im Hinblick auf Strahlenschutz und GMP-Anforderungen - Beratung
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimUnd Aufrechterhaltung von GMP-konformen, validen Verpackungsprozessen. - Zudem entwickeln Sie Auditstrategien und vertreten die Aspekte der Prozessvalidierung in nationalen und internationalen Audits und Inspektionen. - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlicher Studiengang
Später ansehen05.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Midas Pharma GmbHDie Stelle Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG sowie des Annex 16 EU-GMP-Leitfaden Verantwortung für die AMG-/GMP-gerechte Prüfung und Freigabe von (biologischen) Wirkstoffen und Arzneimitteln Einhaltung und Überwachung der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften, z. B. AMG
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringVon Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen/Internal Audits als Lead Auditor Durchführung von Selbstinspektionen
Später ansehen11.05.24 | Vollzeit | Mannheim | Hays - Working for your tomorrowErfordernissen - Verfolgen der Inspektions- und Wartungspläne hinsichtlich der Dokumentation, Aktualisierung, Ausgabe, Archivierung inkl. Änderungsdienst - Bearbeitung von Änderungsaufträgen an Wartungsplänen - Pflege von Stammdaten im SAP Plant Maintenance ModulErstellen von GmP-konforme Dokumentationen, Update
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Swiss Caps GmbHOperation Procedure (SOP) Dokumentation der Arbeitsabläufe gemäß der Good Manufacturing Practice (GMP) Umstellung und Rüstung der Line Ändern der formatabhängigen Parameter an den Linien Einstellen und prüfen der Kontroll- und Ausscheidefunktionen an den Maschinen Überwachung, Entstörung und Optimierung
Später ansehen11.05.24 | Vollzeit | Oranienburg | Takeda PharmaceuticalM/w/d) Ihre Hauptverantwortlichkeiten Fehlersuche/ Behebung an komplexen Maschinen und Anlagen sowie an der Haus- und Betriebstechnik Änderung und Erweiterung an elektrischen und pneumatischen Systemen Unterstützung bei der Durchführung von GMP- Qualifizierungsmaßnahmen Selbstständige Durchführung elektrischer Wartungen und Prüfungen
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