19.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt), Elster (Elbe) | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt), Elster (Elbe) | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt), Elster (Elbe) | Wacker Chemie AGTätigkeiten zur Durchführung von Prozesstransfers in die Produktion sowie Betreuung der Bestandsprodukte Verantwortung für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP-konformen Herstellung Erstellung, Revision und Prüfung von relevanten Dokumenten der Herstellung Durchführung des Batch Record
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Group GmbHÜber Tentamus Group GmbH Die Tentamus Pharma & Med GmbH ist ein (bio-)analytischer Auftragsdienstleister für Medizinproduktehersteller gemäß ISO 17025 sowie biotechnologische und pharmazeutische Unternehmen im GMP-reguliertem Umfeld. Wir sind ein unabhängiges Auftragslabor der international
Später ansehen02.02.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BakerHicksIhre AufgabenEigenverantwortliche Planung und Leitung internationaler Investitionsprojekte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner RichtlinienFühren von interdisziplinären Teams im Rahmen von Inbetriebnahme- und QualifizierungsprojektenSicherstellung
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Augsburg, Königsbrunn, Planegg | Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbHDie anschließende Auswertung von Versuchsergebnissen Protokollierung und Dokumentation der Ergebnisse in deutscher und englischer Sprache nach international anerkannten Regeln der guten Labor- und Herstellungspraxis (GLP/ GMP) Abschluss der Mittleren Reife, Fachhochschulreife oder Allgemeine Hochschulreife
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Augsburg, Königsbrunn, Untersc | Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbHDie anschließende Auswertung von Versuchsergebnissen Protokollierung und Dokumentation der Ergebnisse in deutscher und englischer Sprache nach international anerkannten Regeln der guten Labor- und Herstellungspraxis (GLP/ GMP) Abschluss der Mittleren Reife, Fachhochschulreife oder Allgemeine Hochschulreife
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Augsburg, Königsbrunn, Untersc | Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbHDie anschließende Auswertung von Versuchsergebnissen Protokollierung und Dokumentation der Ergebnisse in deutscher und englischer Sprache nach international anerkannten Regeln der guten Labor- und Herstellungspraxis (GLP/ GMP) Abschluss der Mittleren Reife, Fachhochschulreife oder Allgemeine Hochschulreife
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Jena | Wacker Chemie AGFür unsere Wacker Biotech GmbH in Jena, tätig in der GMP-gerechten, biotechnologischen Herstellung von rekombinanten Proteinwirkstoffen, suchen wir innerhalb des Bereiches Global Production, für die Abteilung Production Coordination, für vorerst 24 Monate befristet, mehrere Pharmakanten - Chemikanten
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