25.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringFür unseren Bereich SITE LOGISTICS in Marburg suchen wir ab sofort einen GMP Koordinator 3 (m/w/x) - R-230046 (Vollzeit - unbefristet - Tarif) Ausschreibungsende 02.05.2024 Aufgaben - Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich - Erstellung
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringFür unseren Bereich SITE LOGISTICS in Marburg suchen wir ab sofort einen GMP Koordinator 3 (m/w/x) - R-230046 (Vollzeit - unbefristet - Tarif) Ausschreibungsende 02.05.2024 Aufgaben Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich Erstellung, Pflege
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Gladenbach | expertum GmbHAgierenden Unternehmen mit flachen Hierarchien beweisen möchten, dann sind Sie hier genau richtig. Die Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, spezieller Gefriertrocknungsanlagen vor Ort und bei internationalen Kunden wird von Ihnen durchgeführt. Dafür sind Ihnen die GMP
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Gladenbach | expertum GmbHSowohl IQ als auch OQ, spezieller Gefriertrocknungsanlagen vor Ort und bei internationalen Kunden wird von Ihnen durchgeführt. Dafür sind Ihnen die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bestens bekannt, so dass Sie die relevanten Qualitätsstandards einhalten und umsetzen. Das GMP-gerechte Ausfüllen
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringDen GMP-Regularien Führung des Laborpersonals Fachliche Verantwortung für die Analysenmethoden „Leiter der Qualitätskontrolle“ nach AMWHV Ihre Aufgaben Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen an In-Prozess-Kontrollen, Wirkstoffen
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Korrekturbuchungen Überprüfen von Chargenprotokollen auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit sowie Einhaltung der technischen Prozessparameter im Abgleich zu Produktions- und Fertigungsvorschriften sowie Checklisten und SOPs Erkennen und Kennzeichnen von Warnwertverletzungen im LIMS-Report und Meldung
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringVon Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen/Internal Audits als Lead Auditor Durchführung von Selbstinspektionen
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Bestätigung von Zwischen- und Endauswertungen (u.a. Stückzahlüberprüfung) und bei Beobachtung von Auffälligkeiten Weiterleitung an Sterility Assurance Führen und Überprüfen der Dokumentation zur Media Fill Auswertung im Hinblick auf GMP-Konformität Führen von Dokumenten zur AQL-Prüfung Prüfung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich - Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation - Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen/Internal Audits als Lead Auditor - Durchführung
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