26.04.24 | Vollzeit | Springe | Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHQualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP zum nächstmöglichen Zeitpunkt weiter voranzutreiben. - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit
Später ansehen27.01.24 | Vollzeit | Hannover | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Der Quality Assurance zur Sicherstellung einer effektiven Arbeitsweise - Gewährleistung der Einführung, Aufrechterhaltung, Überwachung und Durchsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß aktuellen internationalen GMP-Richtlinien - Verantwortlich für die Erstellung, Aktualisierung und Genehmigung aller GMP
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Springe | Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHOder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Springe | Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHVorkenntnisse im Bereich GMP wünschenswert - Teamgeist - Durchsetzungsvermögen - Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Drees & Sommer SEUnd dem Anlagenbau insbesondere im Rohrleitungsbau - Gute bis sehr gute Kenntnisse mit Fließschemen, P&ID‘s sowie im Bereich der Qualifizierung und GMP wünschenswert - Erfahrung im Umgang mit der VOB, HOAI, den anerkannten Regeln der Technik sowie gute Kenntnisse in MS Office und MS Project - Selbständige
Später ansehen17.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Ulm | Drees & Sommer SEKenntnisse in MS Office, MS Project und sicher in der Anwendung der VOB, HOAI und der technischen Standards sowie GMP-Kenntnisse und Kenntnisse im Bereich der Sicherheitstechnik sind von Vorteil - Idealerweise technische Englischkenntnisse - Hohe Projektbereitschaft innerhalb Deutschlands - Selbstständige
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Köln | Z.A.S. Zentral Archiv Service GmbHAls Archivdienstleister und Biobank spezialisiert. Neben präklinischen GLP Studienunterlagen und elektronische Daten werden Proben und Rückstellmuster GLP-konform in diversen Temperaturbereichen archiviert. Die Z.A.S.-eigene GMP Zertifizierung und Herstellungserlaubnis nach §13 AMG setzt höchste Qualitätsansprüche
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Wennigsen (Deister) | Laverana GmbH & Co. KGVon GMP-, Arbeitssicherheit-, Umweltschutz- und Hygienerichtlinien - Du führst Kontrollen innerhalb des Prozesses durch - Du reinigst Maschinen und Anlagen - Du hast eine abgeschlossene Ausbildung idealerweise als Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant, Lebensmittelchemiker, CTA
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Springe | meteor Personaldienste AG & Co. KGaAGebäudeautomatisierung, HVAC-Systeme) - Durchführen von Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien - Teilnahme an Projekten sowie an der Rufbereitschaft (unternehmensnaher Wohnort ideal) Ihr Profil - Ausbildung als Techniker
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