02.05.24 | Vollzeit | Rheine | Solent Rheine GmbH & Co. KGUnd Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen gemäß IFS und HACCP - Mitverantwortung für die Einhaltung der gültigen Hygienestandards und der allgemeinen Sauberkeit (GMP, Glasmonitoring, etc.) - Überprüfung der Produkt-, Anlagen- und Personalhygiene nach festgelegtem Kontrollplan DAS LIEFERST
Später ansehen05.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Greven | www.gesundheitsgmbh.deUnd individuelle Versorgung. Die Produktion unserer Arzneimittel erfüllt alle gesetzlichen Vorgaben und entspricht modernsten pharmazeutischen Standards. Ausdruck dessen ist die behördliche Herstellungserlaubnis gem. § 13 Arzneimittelgesetz (AMG). Dabei werden die Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien
Später ansehen05.05.24 | Teilzeit | Greven | www.gesundheitsgmbh.deIn der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld, ist von Vorteil - Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil - Teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit - Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen Dein Plus bei uns - Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Später ansehen12.01.24 | Vollzeit | Ibbenbüren | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Ernährungslösungen, Zytostatika und antibiotikahaltige Infusionslösungen. Du hilfst mit, dass unsere Produktionsprozesse GMP-konform durchgeführt werden und stellst sicher, dass die entsprechenden Prüfungen durchgeführt und neue Prüfprozesse etabliert werden. Qualitätsmanagement Du stehst im regelmäßigen Austausch
Später ansehen12.01.24 | Vollzeit | Ibbenbüren | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium. Prio 2 GMP-Erfahrungen sind wünschenswert. Prio 3 Selbstständige und exakte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit. Benefits - Sicherheit und langfristige Perspektive - interessante Aufgaben - moderne Arbeitsausstattung - 30 Tage Urlaub - internes Restaurant - Business
Später ansehen21.04.24 | Teilzeit | Greven | www.gesundheitsgmbh.deMit dem QK-Team erstellst Du Abweichungen, Change Control (Änderungsanträge) und OOS-Berichte - Du entwickelst Methoden und verfasst Validierungspläne und die entsprechenden Berichte - Du bist up to date in den aktuellen GMP-Regularien und vertrittst die Abteilung bei Behördeninspektionen und internen Audits
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