27.05.24 | Vollzeit | Friedberg | Daiichi Sankyo Europe GmbHAuf Ausgangstoff-, als auch auf Produktebene Vorstellung des eigenen Verantwortungsbereichs im Rahmen von Kundenaudits und Behördeninspektionen Zertifizierung und Freigabe der Arzneimittel nach den Anforderungen des § 16 Abs. 1 bis 6 AMWHV und bei importierten Arzneimitteln nach § 17 Abs. 1 bis 4 AMWHV Übernahme
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