26.04.24 | Vollzeit | Eschweiler | West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH &Co. KGMit Fachrichtung Produktionstechnik - Idealerweise erste bis mehrjährige Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen - Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen
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22.04.24 | Vollzeit | Halle (Nordrhein-Westfalen) | Simtra BioPharma SolutionsUnter Anwendung von LEAN-Tools (PDCA, DMAIC) - GDP-gerechte Erstellung der Life-Cycle-Dokumentation, Wartungsvorschriften und Bedienungsanleitungen, Änderungs- und Qualifizierungsdokumentation - Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen - Vorstellung der betreuten Systeme bei internen und externen Audits
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Schloß Holte-Stukenbrock | SartoriusAls Ansprechpartner für alle Qualitätsthemen eines Projektes, sowie während interner/externer Audits - Sie definieren und genehmigen Qualifizierungs- und Validierungspläne und stellen somit die datenbasierte Qualifizierung/Validierung sicher - Sie führen Qualitätsbewertungen durch, inkl. Definition
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Breckerfeld | ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KGMit dem funktionalen Management. - Sie überwachen Qualitätssicherungsaktivitäten, um ordnungsgemäße Produktionsergebnisse durch effektive Qualitätskontrollen und validierte Prozesse und Software zu gewährleisten. - Sie kontrollieren und auditieren die eigenen sowie die Systeme der externen Lieferanten
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Hannover | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Servicetechniker - -ingenieur - Bachelor
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Leverkusen | Exyte Central Europe GmbHScience Industrie. Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Leverkusen sowie bei unseren Kunden
Später ansehen08.04.24 | Vollzeit | München | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | Balda Medical GmbHUnd Erfahrung in der Nutzung von MS Project (Gantt, Netzplan, etc.) - Kenntnisse im Bereich der Kunststoffverarbeitung, Qualifizierung - Validierung von Produkten, Prozessen und Anlagen - Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift - Reisebereitschaft, Eigeninitiative, Bereitschaft
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
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