13.05.25 | Vollzeit | Mainz | www.orgentec.comAnd regulatory requirements across different jurisdictions, including adherence to Good Clinical Practice (GCP), ISO standards, and relevant in-vitro diagnostic device regulations (IVDD/IVDR). Skills · Master’s degree or higher in a relevant life science discipline, e.g. biology, biochemistry, chemistry; a PhD
Später ansehen13.05.25 | Vollzeit | Mainz | www.orgentec.comZu Schreiben für Behörden wie Notified Bodies, FDA oder andere Behörden · Erfahrung und Verständnis von GxP, insbesondere GLP und GDP sowie mit der Arbeit in einem regulierten Umfeld · Verständnis der Normenlandschaft (ISO, CLSI, 21CFR) · Sorgfältige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Später ansehen13.05.25 | Vollzeit | Mainz | www.orgentec.comFor data analysis · Understanding of complex performance data · Experience in technical and scientific writing, experience in writing for regulatory audiences such as Notified Bodies, FDA or other authorities is a plus · Understanding of standard landscape (ISO, CLSI, 21CFR) · Enjoy working in a team
Später ansehen13.05.25 | Vollzeit | Mainz | www.orgentec.comQuality Design Manager (m/w/d) Main Tasks · Oversee the implementation and management of the design control process for medical devices, ensuring compliance with FDA (21 CFR 820) and ISO 13485 standards. · Collaborate with respective Departments to ensure product design changes and modifications
Später ansehen08.05.25 | Vollzeit | Mainz | ORGENTEC Diagnostika GmbHISO 13485, and other applicable regulations. Work closely with suppliers to address and resolve quality issues, monitor corrective actions, and verify effectiveness of corrective actions. Develop and manage supplier quality agreements, contracts, and specifications. Lead the Supplier Corrective Action
Später ansehen05.05.25 | Vollzeit | Mainz | PeopleXVerbesserungen. Du führst das Energiemanagementsystem gemäß ISO 50001 ein und entwickelst es weiter. Du trägst aktiv zur Reduzierung des Energieverbrauchs und zur Erreichung der Nachhaltigkeitsziele bei. Du berichtest regelmäßig an das Management und sorgst für die Sensibilisierung aller Mitarbeitenden
Später ansehen12.03.25 | Vollzeit | Mainz | Inno-Train Diagnostik GmbHMit Schwerpunkt auf molekularbiologischen Analysen im Bereich HLA, Blutgruppen und Humangenetik, sowie der Laborautomation. Werfen Sie einen Blick auf unsere Homepage - Als Produzent von in-vitro-Diagnostika ist die inno-train DIN EN ISO 13485 zertifiziert und unsere Produkte unterliegen
Später ansehen24.02.25 | Vollzeit | Mainz | RENOLIT AGUnd Energiemanagement (DIN ISO 50001) Erfahrungen bezüglich Erneuerbare Energien, Prozess- und Anlagentechnik sowie Umwelttechnik wünschenswert Selbstständige und pro-aktive Arbeitsweise Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit Hohes Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive
Später ansehen07.02.25 | Vollzeit | Mainz | Seibert Group GmbHIncident Response, ISO 27001 und Datenschutzthemen Da Agilität bei uns nicht nur leere Worte, sondern auch gelebte Praxis ist, darfst du aktiv mitgestalten - natürlich mit Unterstützung unserer Team-Coaches. Was bringe ich mit ins Team? - Begeisterung für technische Themen - beruflich und vielleicht
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
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