02.05.25 | Vollzeit | Planegg | Leukocare AGMit den operativen Abläufen eines pharmazeutischen Entwicklungslabors - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Vertrautheit mit ICH-Qualitätsrichtlinien und relevant ISO-Normen (z. B. ISO-9001, ISO-13485) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Später ansehen12.03.25 | Vollzeit | Planegg | Eurofins Medical Device ServicesMikrobiologische und biochemische Routineprüfungen (Endotoxin- und Bioburdenbestimmungen, Bioindikatoren, Steriltest) im Bereich Medizinprodukte unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien Sie leiten die Validierungsprüfungen von Herstelleranweisungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
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