24.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHExperience - Several years of hands-on experience; preferably in an FDA - MDR regulatory industry (i.e., pharmaceutical, biomedical, medical device field) with an in-depth knowledge of current good manufacturing practices, quality system regulations, and ISO standards - Specific experience in medical device
Später ansehen20.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHRegulatory industry (i.e., pharmaceutical, biomedical, medical device field) with an in-depth knowledge of current good manufacturing practices, quality system regulations, and ISO standards - Specific experience in medical device design controls for developing and preparing design specifications
Später ansehen29.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JobLeads GmbH | 40.000 € - 60.000 € With an in-depth knowledge of current Good Manufacturing Practices, Quality System Regulations, and ISO Standards - Specific experience in medical device Design Controls for developing and preparing design specifications and effectively demonstrating that the design output fulfills the design input - Specific
Später ansehen22.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHOr equivalent work experience Several years of hands-on experience; preferably in an FDA - MDR regulatory industry (i.e., pharmaceutical, biomedical, medical device field) with an in-depth knowledge of current good manufacturing practices, quality system regulations, and ISO standards Specific experience
Später ansehen22.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHOr equivalent work experience Several years of hands-on experience; preferably in an FDA - MDR regulatory industry (i.e., pharmaceutical, biomedical, medical device field) with an in-depth knowledge of current good manufacturing practices, quality system regulations, and ISO standards Specific experience
Später ansehen16.04.25 | Vollzeit | Hechingen | Bentley InnoMed GmbHIn einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Medizintechnik Du kennst Dich mit Hygiene- und Reinigungsstandards aus, vorzugsweise GMP oder ISO 13485 Du hast bereits Führungserfahrung Du verfügst über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Du bist in der Materialverwaltung erfahren DAS BIETEN WIR Es ist unsere
Später ansehen11.04.25 | Vollzeit | Hechingen | JobLeads GmbH | 40.000 € - 60.000 € With an in-depth knowledge of current Good Manufacturing Practices, Quality System Regulations, and ISO Standards. - Specific experience in medical device Design Controls for developing and preparing design specifications and effectively demonstrating that the design output fulfills the design input. - Specific
Später ansehen20.04.25 | Vollzeit | Bisingen | TipTopJob Germany | Oder einer vergleichbaren Tätigkeit Praktische Erfahrung mit ITILServiceprozessen, idealerweise mit ITILZertifizierung, Kenntnisse in ISO 22301 sind ein Plus Sehr gute Deutsch undgute Englischkenntnisse Persönlich gefallen uns besonders dein analytisches Denkvermögen, deine strukturierte Arbeitsweise, Teamgeist
Später ansehen17.02.25 | Vollzeit | Hechingen | JobLeads GmbH | 40.000 € - 60.000 € Mitarbeiter Qualitätsmanagement - CAPA-Koordinator - -Beauftragter (m/w/d) Minimum Anforderungen - Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung - Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
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