26.04.24 | Vollzeit | Reisgang | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Reisgang | Daiichi Sankyo Europe GmbHIn neue Laborbereiche) Leitung der SAP/IT-Projekt-Gruppe in der QK Betreuung und Weiterentwicklung des QK-internen Trainee Programms Leitung - primärer Ansprechpartner für die Themen Qualifizierung und Methodenvalidierung (QK-übergreifend) Analytische Methoden Transfers Koordination, Kommunikation intern
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