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Stellenangebote für Klinischer Monitor Jobs in Deutschland

Top Job | Vollzeit | Estenfeld

Die weltweit bei der Datenerfassung und Datenmanagement im Zuge klinischer Forschung eingesetzt werden. Des Weiteren liegt es im Aufgabenbereich dieser Position, zwischen den einzelnen Entwicklungs- und Engineering-Gruppen zu vermitteln, um eine angemessene Lösung von Kundenangelegenheiten

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Top Job | Teilzeit, Vollzeit | Hamburg

Venenverweilkanülen, Blutentnahmen, Assistenz bei Punktionen, Transfusionen. Study Nurse Ansprechpartner/in für Prüfarzt, Monitor, CRO, Sponsor und Behörden. Vorbereitung und Unterstützung medizinischer Untersuchungen. Organisation und Koordination der Diagnostik, des Labors, des Probenversands, sowie der

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18.04.18 | Vollzeit | Mainz

Und externe Betreuung (d.h. Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studien inkl. Zentrenauswahl, Zentrenschließung und Budgetplanung) klinischer Studien der Phasen I-IV im Bereich klinischer Forschung der NNPG zuständig. Sie berichten an den Clinical Research Manager. Über die Abteilung Die

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Bewerben Sie sich als Clinical Auditor (m/w). Ihre Aufgaben als klinischer Auditor (m/w) Die Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Audits mit dem Schwerpunkt ISO 14155 und MDR ist Ihr täglich Brot Zu Ihren Aufgaben gehört die Sicherstellung der Anwendung regulatorischer Vorschriften sowie

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17.04.18 | Vollzeit | Düsseldorf, München, Stuttgart...

Studien für Kunden und deren Dienstleister/Zulieferer Umsetzung von Prozessoptimierungen oder anderen korrektiven Maßnahmen Beratung von Kunden in allgemeinen Fagen der Compliance, insbesondere zu Konzepten des Risk Based Monitoring oder Sponsor Oversight Schulungen & Coaching im Bereich Pharmacovigilance

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Sie sich als Clinical Auditor (m/w). Ihre Aufgaben als klinischer Auditor (m/w)Die Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Audits mit dem Schwerpunkt ISO 14155 und MDR ist Ihr täglich BrotZu Ihren Aufgaben gehört die Sicherstellung der Anwendung regulatorischer Vorschriften sowie von

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16.04.18 | Vollzeit | Berlin | 40.000 - 60.000

Qualitätsprojekte sowie die Unterstützung von Zertifizierungen. Weitere Schwerpunkte des Qualitäts und Risikomanagements sind (Risiko )Audits, Prozessanalysen und optimierungen, die Implementierung klinischer Pfade, das Beschwerdemanagement, das klinische Risikomanagement inklusive Critical Incident Reporting

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Des Hygiene- Monitorings und von Media Fills Geräteverantwortung (Wartung und Qualifizierung) Qualifizierung zum Methoden-Trainer für das Technische Personal Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung zum BTA, PTA, CTA, MTLA, Krankenschwester/-pfleger oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung mit

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13.04.18 | Vollzeit | Sulingen

Verfügen über einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen oder haben fundierte Erfahrung als Monitor und möchten in den Bereich Qualitätsmanagement wechseln. Mit den gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben der klinischen Forschung sind Sie bestens vertraut (z.B. AMG, MPG, GCP

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Klinischer Monitor, Studienassistent, MTA, PTA oder Pharmareferent (m/w) als Customer Service Agent Festanstellung Vollzeit Clariness GmbH Hamburg, Deutschland, DE Apotheke CRA CTA Clinical Customer Forschung Gesundheit Klinische Krankenpfleger Krankenschwester Kundenberater Kundenbetreuer Labor

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12.04.18 | Vollzeit | Nürnberg | 40.000 - 60.000

Durchführung und Management vorwiegend internationaler klinischer Studien Enge Kooperation mit Studienleitung und den Gremien der AGO Studiengruppe Bindeglied zwischen Sponsor, Projektleitung und Prüfzentren Kontinuierliche Datenpflege Teilnahme an Telefonkonferenzen, Monitormeetings und Gruppentreffen

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Bewerben Sie sich als Clinical Auditor (m/w). Ihre Aufgaben als klinischer Auditor (m/w) Die Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Audits mit dem Schwerpunkt ISO 14155 und MDR ist Ihr täglich Brot Zu Ihren Aufgaben gehört die Sicherstellung der Anwendung regulatorischer Vorschriften sowie

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Klinischer Monitor, Studienassistent, MTA, PTA oder Pharmareferent (m/w) als Customer Service Agent Wer wir sind Seit über 10 Jahren unterstützen wir Pharma- und Biotechunternehmen, CRO’s und Medizingerätehersteller mit einer Mission Medizinische Innovationen schneller auf den Markt bringen zu

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Top Job | Vollzeit | Karlsruhe

Compliance-relevanten Voraussetzungen vor Studienstart und während des Verlauf der StudieLiteraturrecherche und -aufbereitung sowie Monitoring von Publikationen und der Veröffentlichung von StudienergebnissenEnge Zusammenarbeit mit Risikomanagement und Clinical Affairs zur internen ErgebnisaufbereitungIhr

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