26.04.24 | Vollzeit | Bensheim | Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbHOder Fertigprodukten - Genehmigung von Spezifikationen, Anweisungen zur Probennahme, Prüfmethoden und anderen Verfahren der Qualitätskontrolle - Sicherstellung der Validierung der eingesetzten Prüfverfahren & Qualifizierung von Räumen, Ausrüstung und Mitarbeitern - Bewertung von Compliance-Aktivitäten wie Abweichungen
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Altenstadt (Hessen) | TEKO Gesellschaft für Kältetechnik GmbHWir suchen für unsere Zentrale in Altenstadt/Hessen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Produktmanagerin - Produktentwicklerin (m/w/d) Wir suchen eine/n motivierte/n und qualifizierte/n Produktentwicklerin (m/w/d), der/die unser Produktentwicklungsteam verstärkt und an der Entwicklung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Valicare GmbH a Syntegon companyUnd Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung und Validierung in der Pharmazeutischen Industrie - Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT - Erstellung und Durchführung von GMP-Dokumenten und Themen
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | FERCHAU GmbHVon Prüfplänen - Verantwortung für Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Labor - Begleitung von Inspektionen und Qualitätsaudits - Bearbeitung von Änderungen (Change Control) und Abweichungen (Deviation) - Life Cycle Management - Projektmanagement Deine Vorteile bei uns - Wir unterstützen
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Altenstadt (Neu-Ulm) | TEKO Gesellschaft für Kältetechnik GmbHWir suchen für unsere Zentrale in Altenstadt/Hessen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Produktmanagerin - Produktentwicklerin (m/w/d) Wir suchen eine/n motivierte/n und qualifizierte/n Produktentwicklerin (m/w/d), der/die unser Produktentwicklungsteam verstärkt und an der Entwicklung
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28.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Verantwortung für Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Labor* Begleitung von Inspektionen und Qualitätsaudits* Bearbeitung von Änderungen (Change Control) und Abweichungen (Deviation)* Life Cycle Management* ProjektmanagementDeine Vorteile bei uns* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Worms | BioNTech SEBei der Qualifizierung diverser Geräte, bei der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden und bei der Erstellung von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle Unterstützung beim Aufbau des Teams Aufgaben im Rahmen des operativen Laborbetriebs Durchführung von chemisch-physikalischen
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEUnterstützung bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung analytischer Methoden für die DNA/RNA-Analytik GMP-konforme Dokumentation der Prozesse in einem elektronischen Labormanagementsystem (LIMS) sowie Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Arbeiten mit automatisierten Laborsystemen
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Poznań | BioNTech SEUnterstützung bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung analytischer Methoden für die DNA/RNA-Analytik GMP-konforme Dokumentation der Prozesse in einem elektronischen Labormanagementsystem (LIMS) sowie Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Arbeiten mit automatisierten Laborsystemen
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