25.02.24 | Vollzeit | Hamburg | www.hdz-nrw.deUnd Arbeitsabläufen - Verantwortung im Bereich des Arzneimittelgesetzes (Sachkundige Person) mit der Möglichkeit der Weiterentwicklung zum Leiter der Herstellung oder Qualitätskontrolle - Erstellung und Pflege einer GMP/GLP konformen Dokumentation - Erstellung und Pflege von Herstellungsgenehmigungen und Zulassungen
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