27.03.24 | Vollzeit | Gersthofen | Daiichi Sankyo Europe GmbHSowie Lieferanten Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik bzw. Ingenieurswissenschaften bevorzugt im Bereich Biotechnologie - Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Betrieb pharmazeutischer
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Neuburg an der Donau | Daiichi Sankyo Europe GmbHSowie Lieferanten Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik bzw. Ingenieurswissenschaften bevorzugt im Bereich Biotechnologie - Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Betrieb pharmazeutischer
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Daiichi Sankyo Europe GmbHSowie Lieferanten Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik bzw. Ingenieurswissenschaften bevorzugt im Bereich Biotechnologie - Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Betrieb pharmazeutischer
Später ansehen25.03.24 | Vollzeit | Freising | Daiichi Sankyo Europe GmbHIdentifizierung von Risiken und proaktive Implementierung von Maßnahmen zur Risikominderung Verantwortung für die pharmazeutischen Qualifizierungsaktivitäten bzgl. Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen für den gesamten Betrieb Pfaffenhofen Erstellung von Anforderungsdokumenten für die Planung
Später ansehen25.03.24 | Vollzeit | Gersthofen | Daiichi Sankyo Europe GmbHIdentifizierung von Risiken und proaktive Implementierung von Maßnahmen zur Risikominderung Verantwortung für die pharmazeutischen Qualifizierungsaktivitäten bzgl. Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen für den gesamten Betrieb Pfaffenhofen Erstellung von Anforderungsdokumenten für die Planung
Später ansehen25.03.24 | Vollzeit | Reisgang | Daiichi Sankyo Europe GmbHIdentifizierung von Risiken und proaktive Implementierung von Maßnahmen zur Risikominderung Verantwortung für die pharmazeutischen Qualifizierungsaktivitäten bzgl. Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen für den gesamten Betrieb Pfaffenhofen Erstellung von Anforderungsdokumenten für die Planung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Germering | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Erding | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Germering | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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