26.04.24 | Vollzeit | Germering | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Jahnhöhe | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Reisgang | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Pfaffenhofen an der Ilm | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Ingolstadt | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Germering | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Pfaffenhofen an der Ilm | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Neufahrn bei Freising | ITM Isotope Technologies Munich SEKenntnisse der Projektmanagement-Methoden, der Projektentwicklung, Erstellung von Konzepten und der Ausschreibung von Leistungen Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute EDV-Kenntnisse Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen, chemischen
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Germering | PARI GmbHZu Risikomanagement-Aktivitäten Verteilung, Archivierung und Ablage von qualitätsrelevanten Dokumenten Vorbereitung von Schulungsprotokollen und Erstschulungsplänen Technische/Pharmazeutische Ausbildung FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien
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