19.04.24 | Vollzeit | Friedberg | PARI GmbHZu Risikomanagement-Aktivitäten Verteilung, Archivierung und Ablage von qualitätsrelevanten Dokumenten Vorbereitung von Schulungsprotokollen und Erstschulungsplänen Technische/Pharmazeutische Ausbildung FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien
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