10.04.24 | Vollzeit | Neustadt an der Weinstraße | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTURS, Risikoanalysen Koordination von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten Bearbeitung und Überwachung von technischen Änderungen und Abweichungen FAT-/SAT-Begleitung Ihr Profil Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Mainz | HOX Life Science GmbHSie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | HOX Life Science GmbHSie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Worms | HOX Life Science GmbHSie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | HOX Life Science GmbHSie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | HOX Life Science GmbHSie haben Erfahrung im Bereich Stabilitätsstudien und möchten diese in der Qualitätskontrolle eines pharmazeutischen Herstellers einbringen? Dann nutzen Sie die Chance und bewerben sich jetzt für eine Position als Mitarbeiter*in in der Qualitätskontrolle eines mittelständischen Pharmaunternehmens
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SEZentraler Kontakt für andere Abteilung in Bezug auf Verantwortungsbereich (z.B. Schnittstelle zur Produktion, Qualitätssicherung, IT, Procurement, Legal) 5 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise Chemie oder Pharmaindustrie Tiefgehende Systemkenntnisse im Bereich von SIMATIC PCS7
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SEZentraler Kontakt für andere Abteilung in Bezug auf Verantwortungsbereich (z.B. Schnittstelle zur Produktion, Qualitätssicherung, IT, Procurement, Legal) 5 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise Chemie oder Pharmaindustrie Tiefgehende Systemkenntnisse im Bereich von SIMATIC PCS7
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEZentraler Kontakt für andere Abteilung in Bezug auf Verantwortungsbereich (z.B. Schnittstelle zur Produktion, Qualitätssicherung, IT, Procurement, Legal) 5 Jahre technische Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise Chemie oder Pharmaindustrie Tiefgehende Systemkenntnisse im Bereich von SIMATIC PCS7
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