25.04.24 | Vollzeit | Frankenthal (Pfalz) | RHEACELL GmbH & Co. KGVon humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der TICEBA GmbH GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | CORDEN PHARMA GmbHCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | CORDEN PHARMA GmbHCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | CORDEN PHARMA GmbHCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | CORDEN PHARMA GmbHCordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Rüsselsheim | RHEACELL GmbH & Co. KGVon humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der TICEBA GmbH GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | RHEACELL GmbH & Co. KGVon humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der TICEBA GmbH GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen
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Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEQualifikation Grundlegende Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Anwendung analytischer Methoden für (bio-) pharmazeutische Produkte (molekularbiologische Assays wie z.B. PCR, Elektrophorese, oder chemische Analytik wie z.B. HPLC ) Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Bereitschaft zum Arbeiten
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