26.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | PARI GmbHZu Risikomanagement-Aktivitäten Verteilung, Archivierung und Ablage von qualitätsrelevanten Dokumenten Vorbereitung von Schulungsprotokollen und Erstschulungsplänen Technische/Pharmazeutische Ausbildung FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien
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