29.02.24 | Vollzeit | Schwerin | Ypsomed AGQualifikation - Fundierte Erfahrung im Bereich im regulierten Umfeld, insbesondere bei Herstellung/Prüfung von nichtsterilen und sterilen Medizinprodukten, Qualitäts- und Risikoorientiert - Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, (EU) 2017/745
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