06.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
Später ansehen21.06.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHAusarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Später ansehen21.06.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHQualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil Abgeschlossenes
Später ansehen21.06.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit, Teilzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHSpecialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHAssociate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHAusarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale
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