21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | JobLeads GmbH | 150.000 € - 200.000 € Look for those who possess sound judgment, curiosity, and are able to adapt to a changing regulatory landscape. YOUR IMPACT The role we are recruiting for is in the Regulatory Affairs team of the Compliance function based in Frankfurt providing coverage for Goldman Sachs Bank Europe SE (GSBE) and its
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale
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Später ansehen22.05.24 | Vollzeit | Heidenheim | PAUL HARTMANN AGWith other departments e. g. marketing, production, supply chain, regulatory affairs etc. - Ensuring product compliance to all relevant rules and guidelines - University degree in Science or Engineering - Experience with product development techniques and relevant regulatory requirements for medical devices
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Köln | Omya Gesellschaft mit beschränkter HaftungIn the internal product release processes in cooperation with stakeholders from Regulatory Affairs, Production and Logistics, including the tasks - Collection, evaluation, and maintenance of PS Data in Omya database - Classification regarding CLP and other legal requirements relevant for Region Europe
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | München | Otsuka Novel Products GmbHOf the project, from medical research and clinical development, to commercialization, pharmacovigilance, regulatory issues, access strategies, strategic alliances and more. For our Medical Affairs Team based in Munich, Germany, with remote working options, we are recruiting one (Senior) Manager Medical Affairs
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Sankt Wendel, Bad Homburg | Fresenius Medical CareRegulatory Affairs and Product Center with required information regarding material compliance, e.g. Tender requests Value Stream and Development support activities - Expert within cross-functional teams concerning EHS material compliance and biocompatibility questions - Support in second source and material
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