17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Merseburg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Halle (Saale) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Limbach-Oberfrohna | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Thüringen | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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