23.09.24 | Vollzeit | Wolmirstedt | DIS AGMaschineneinrichter (m/w/d) in n abwechslungsreichen Aufgaben erwarten dich ein Arbeitsvertrag mit übertariflicher Bezahlung sowie eine berufliche Perspektive und Weiterbildungsmöe Vorteile - Übertar
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Wolmirstedt | DIS AGWir suchen ab sofort engagierte Maschineneinrichter (m/w/d) in Vollzeit. Neben abwechslungsreichen Aufgaben erwarten dich ein Arbeitsvertrag mit übertariflicher Bezahlung sowie eine berufliche Perspektive und Weiterbildungsmöglichkeiten. Deine Vorteile - Übertarifliche Bezahlung & festes Gehalt zum
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Wolmirstedt | DIS AGWir suchen ab sofort engagierte Maschineneinrichter (m/w/d) in Vollzeit. Neben abwechslungsreichen Aufgaben erwarten dich ein Arbeitsvertrag mit übertariflicher Bezahlung sowie eine berufliche Perspektive und Weiterbildungsmöglichkeiten. Übertarifliche Bezahlung & festes Gehalt zum Monatsende Jahres
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Wolmirstedt | DIS AGWir suchen ab sofort engagierte Maschineneinrichter (m/w/d) in Vollzeit. Neben abwechslungsreichen Aufgaben erwarten dich ein Arbeitsvertrag mit übertariflicher Bezahlung sowie eine berufliche Perspektive und Weiterbildungsmöglichkeiten. Übertarifliche Bezahlung & festes Gehalt zum Monatsende Jahres
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Wolmirstedt | DIS AGWir suchen ab sofort engagierte Maschineneinrichter (m/w/d) in Vollzeit. Neben abwechslungsreichen Aufgaben erwarten dich ein Arbeitsvertrag mit übertariflicher Bezahlung sowie eine berufliche Perspektive und Weiterbildungsmöglichkeiten. Übertarifliche Bezahlung & festes Gehalt zum Monatsende Jahres
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Kroppenstedt | Takeda PharmaceuticalDeine Hauptverantwortlichkeiten Validierung von Computersystemen und Einrichtung von Laborgeräten gemäß pharmazeutischen Richtlinien Hauptansprechpartner für CSV-Themen in den Bereichen Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und IT Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Systemqualifikationen Verwaltung von QMS-Einträgen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Loitsche | Takeda PharmaceuticalGMP-Richtlinien Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Sorgfältige Auswertung, Dokumentation und Bewertung der Analyseergebnisse Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen Unterstützung des Teams in der allgemeinen Labororganisation wie Bestellwesen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Loitsche | Takeda Pharmaceutical Dein Profil Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit ausgeprägtem technischem Verständnis oder einschlägiger Berufserfahrung in einem verwandten Bereich Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Kroppenstedt | Takeda PharmaceuticalAn der Anlagenqualifizierung und im Produktionsprozess Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung als Mechaniker/in, Mechatroniker/in oder ähnliches Erfahrung in einem Produktionsumfeld Kenntnisse in Dokumentation und Einhaltung von GMP-Richtlinien und Sicherheitsvorschriften Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst
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