24.04.24 | Vollzeit | Waltrop | careers.nextpharma.comUnd Reports - Bearbeitung von herstellungsspezifischen Abweichungen, CAPA Maßnahmen, Change Control Vorgänge, - Risikoanalysen, sowie der vollumfänglichen Reklamationsbearbeitung (intern- - extern in Englisch) - Erfassung und Bewertung des Fehlerbildes in Absprache mit den jeweiligen Fachabteilungen
Später ansehen24.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Waltrop | careers.nextpharma.comIn Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachkollegen aus Galenik und Analytik (Formulierungs- und Prozessentwicklung, klinische Prüfmusterherstellung, Scale-up und Prozessvalidierung) - Ausarbeitung von Entwicklungsplänen und Erstellen von Entwicklungsberichten unter Einbeziehung von Risikoanalysen und QbD
Später ansehen20.03.24 | Vollzeit | Waltrop | careers.nextpharma.comM/w/d) Was sind Ihre Aufgaben - Mitwirkung und Bearbeitung von validierungsrelevanten Fertigungsprozessen - Koordination der regelmäßigen Monitoring Aktivitäten (z.B. Life Cycle, PQR) - Erstellung von Dokumenten für die Prozessvalidierung Pläne, Risikoanalysen (FMEAs), Flow Chart etc. - Mitwirkung bei der konzeptionellen
Später ansehen06.12.23 | Vollzeit | Waltrop | careers.nextpharma.comManager (m/w/d) Was sind Ihre Aufgaben - Review sowie die Erstellung von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, CCs, Abweichungen, Reports) - Risikobasierte Bearbeitung von herstellungsspezifischen Abweichungen, CAPA-Maßnahmen, Change Control Vorgänge, Risikoanalysen sowie der vollumfänglichen
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Risiko in Waltrop kostenlos abonnieren.