29.05.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEKnowledge of analytical methods used in therapeutic areas like Oncology, Immuno-oncology, or Infectious Diseases Proven track records of independent contributions to global clinical studies (e.g. in CRO, biotech/pharmaceutical companies and/or central labs) Experience in (global) project management
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Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Langen (Hessen) | Paul-Ehrlich-InstitutHumanarzneimitteln Wissenschaftliche und regulatorische Beratung von Antragstellern im Vorfeld klinischer Studien oder Zulassungen oder Folgeverfahren auf nationaler und europäischer Ebene Teilnahme als Sachverständiger bei Inspektionen Vertretung des PEI in nationalen und internationalen Gremien Abgeschlossenes
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