16.06.24 | Vollzeit | Berlin | ZEISSEvaluation Plan and Report, clinical content for regulatory submissions), including continuous gap analysis and conclusion on sufficiency of clinical evidence, adapt clinical strategy when necessary - Planning and execution of CA tasks of post-market surveillance incl. database analysis and literature search
Später ansehen16.06.24 | Vollzeit | Berlin | ZEISSFor regulatory purposes (e.g. Clinical Evaluation Plan and Report, clinical content for regulatory submissions), including continuous gap analysis and conclusion on sufficiency of clinical evidence, adapt clinical strategy when necessary - Planning and execution of CA tasks of post-market surveillance incl
Später ansehen02.06.24 | Vollzeit | Kahla | www.nti.deUnd IIa - Erstellung und Pflege der klinischen Bewertung - Überwachung des Post-Market Surveillance -Systems (PMS) - Schulung im Bereich Qualitätsmanagement - Unterstützung des QM und des Vertriebes bei internationalen Zulassungen - Erstellung, Überwachung und Pflege der erforderlichen QMS Dokumentation
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