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Später ansehen14.03.25 | Vollzeit | Rüsselsheim | BioNTech SEEstablish means to identify and mitigate quality-related risks linked to the global core processes Enable your team to identify and execute process improvements while ensuring regulatory compliance Ensure audit and inspection readiness, provide required oversight and support for regulatory inspections
Später ansehen13.03.25 | Studentenjobs, Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHAs a technical support in the execution of formulation experiments and studies. This temporary position is available at the next possible date at our site in Heidelberg. Prepare buffers, reagents, and solutions according to established protocols Maintain accurate records of buffer preparation, including batch
Später ansehen11.03.25 | Vollzeit | Darmstadt | SCHUFA Holding AGWie Delta Lake, Hadoop, Spark, Kafka bringst Du gewinnbringend beim Aufsetzen neuer Lösungen, sowie bei der Erweiterung von klassischen relationalen Datenbanken ein. Du hast ein modernes Führungsverständnis (supportive Leadership), bist begeisterungsfähig, kommunikativ und befähigst Mitarbeiterinnen
Später ansehen10.03.25 | Vollzeit | Rüsselsheim | BioNTech SESpecialist QA Systems Training (m/w/d) Mainz, Germany full time Job ID 8821 The Specialist QA Systems - Training supports the development of a global training program in the Veeva eQMS, aligning to One QMS initiatives. This role works cross-functionally with various sites and departments to ensure
Später ansehen07.03.25 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEScalable, secure, and aligns with clinical trial needs, supports reproducibility, and complies with regulatory standards (e.g., FDA 21 CFR Part 11, GxP) Lead the creation, and standardization of reusable macros, scripts, and automation pipelines (e.g., SAS macros, Python/R workflows) to streamline dataset
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