12.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringIn den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher - Freigabe von Stabilitätschargen für prä-klinische Studien, - Freigabe von Material aus GLP-Tox Studien - Technische Freigabe von bei CMO hergestellter klinischer Prüfware - Prüfung, Bewertung und Genehmigung
Später ansehen12.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringFür die Analysenmethoden - „Leiter der Qualitätskontrolle“ nach AMWHV Ihre Aufgaben - Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen an In-Prozess-Kontrollen, Wirkstoffen und Endprodukt - Planung, Steuerung und Reporting der Performance des Labors - LdQ
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