24.05.24 | Vollzeit | Gießen | Paul-Ehrlich-InstitutHumanarzneimitteln Wissenschaftliche und regulatorische Beratung von Antragstellern im Vorfeld klinischer Studien oder Zulassungen oder Folgeverfahren auf nationaler und europäischer Ebene Teilnahme als Sachverständiger bei Inspektionen Vertretung des PEI in nationalen und internationalen Gremien Abgeschlossenes
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