17.05.24 | Vollzeit | Münster | Diapharm GmbH & Co. KGUnd Bearbeitung von Nebenwirkungsmeldungen, pharmazeutisch-technischen Reklamationen und medizinischen Anfragen Kontinuierliche Nutzen-Risikobewertung sowie Definition und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominimierung Behördenkommunikation, Audits und Inspektionen Prüfung und Freigabe von Pack- und Werbemitteln
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