29.05.24 | Vollzeit | Augsburg | Daiichi Sankyo Europe GmbHZur Tätigkeit Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC und CE) mit Schwerpunkt Bioanalytik Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor
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Später ansehen27.05.24 | Vollzeit | Augsburg | Daiichi Sankyo Europe GmbHUnd Koordination von Projektarbeiten Hochschulstudium (Pharmazie), Promotion wünschenswert Pharmazeutische Approbation Erfüllung der Sachkenntnis als sachkundige Person (QP) nach § 15 AMG (1) Sehr gute Kennnisse des § 16 Abs. 1 AMWHV und des EU-GMP Leitfadens mit alle Anhängen Qualifizierung als Auditor
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