22.05.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | PentixaPharm GmbHBewertung, Prüfung der Studienteilnahmeberechtigungen, medizinischer Input zu Studienprotokoll - Synopsen Entwicklung Review von Studienprotokollen als auch studienbezogenen Dokumenten sowie regulatorischen und rechtlichen Dokumenten (CDA, MTA, CTAs, Orphan Drug Anträge, Briefing Book Dokumente
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