24.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Göttingen | careers.nextpharma.comDes Qualifizierungsstatus und der Einhaltung von Wartungs- und Kalibriervorgaben - Inhaltliche Gestaltung von SOPs und weiteren Dokumenten zu technischen Systemen gemäß den Regelwerken zur Arzneimittelherstellung (GMP-Leitfaden) - Vorbereitung von und Teilnahme an Inspektionen und Audits sowie die anschließende
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