13.06.25 | Vollzeit | Senden (Bayern) | Aenova GroupUnd der kontinuierlichen Optimierung eines modernen pharmazeutischen Qualitätssystems gemäß GMP Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviation Management) sowie aktive Mitarbeit im Change-Control-Prozess Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und behördlichen Inspektionen
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