23.09.24 | Vollzeit | Neukirchen (Bayern), Neukirche | Takeda PharmaceuticalDokumentation machen dich zu einem wertvollen Mitglied der Qualitätssicherung Deine Hauptverantwortlichkeiten Prüfung der Vollständigkeit der eingegangenen chargenbezogenen Herstellungsdokumente und Archivierung Bearbeitung von Entnahmeanforderungen zu chargenbezogenen Herstellungsdokumenten
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Mühlau | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Eppelborn | Takeda PharmaceuticalW/m/d) Du wirst mit deinem Team den Aufbau und Betrieb der Dengue Impfstoffproduktion durch die Erstellung und Instanthaltung der elektronischen Chargendokumente mit unterstützen. Gemeinsam mit dem gesamten Team wirst du damit die Herstellung eines sicheren Impfstoffes gewährleisten und einen unersetzlichen Beitrag
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Perl | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Hartmannsdorf (Zwickau), Hartm | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Sandau (Elbe) | Takeda PharmaceuticalW/m/d) Du wirst mit deinem Team den Aufbau und Betrieb der Dengue Impfstoffproduktion durch die Erstellung und Instanthaltung der elektronischen Chargendokumente mit unterstützen. Gemeinsam mit dem gesamten Team wirst du damit die Herstellung eines sicheren Impfstoffes gewährleisten und einen unersetzlichen Beitrag
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Neu-Isenburg | Takeda PharmaceuticalUnd Abfüllung von Impfstoffen unter sterilen Bedingungen Elektronische Dokumentation und Materialmanagement für die Chargenproduktion gemäß GMP-Richtlinien Durchführung von Mikrobiologischem Monitoring und Steuerung von Autoklaven sowie Kleinteilewaschmaschine Reinigung und Desinfektion von Anlagen
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Großschwabhausen | Takeda PharmaceuticalUnd Einstellung von Abfüllanlagen, Gefriertrocknern und Anlagen zur optischen Kontrolle Kontrolle, Bedienung und Sicherstellung der Anlagenfunktionalität Elektronische Dokumentation im Hygienebereich nach GMP-Richtlinien Bereitstellung und Überwachung des benötigten Materials zur Chargenproduktion Aseptisches
Später ansehen23.09.24 | Vollzeit | Großschwabhausen | Takeda PharmaceuticalDokumentation machen dich zu einem wertvollen Mitglied der Qualitätssicherung Deine Hauptverantwortlichkeiten Prüfung der Vollständigkeit der eingegangenen chargenbezogenen Herstellungsdokumente und Archivierung Bearbeitung von Entnahmeanforderungen zu chargenbezogenen Herstellungsdokumenten
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