16.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd in den entsprechenden Gesetzestexten - Guidelines - Mehrjährige Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfprozesse, im Abweichungsmanagement und in der Prüfung und Genehmigung von Dokumenten in der Sterilitätssicherung - Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools - Erfahrung in der operativen
Später ansehen12.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringIm elektronischen Ticketsystem - Eingabe, Prüfung und Abschluss von Workday-Prozessen sowie Sicherstellung der täglichen korrekten Vorgangsgenehmigung für personelle Einzelmaßnahmen im System, bei komplexen Fällen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Routinemäßige Überwachung und Sicherstellung der Vollständigkeit
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Abstimmung von Fremdfirmen - Lieferanten inklusive externen personellen Ressourcen - Sicherstellung eines effektiven Einsatzes von Fremdfirmen durch eine klare Festlegung und Kontrolle der zu erbringenden Leistung und Beaufsichtigung (inkl. Überprüfung von Schulungsbedarfen) - Prüfung und Anerkennung
Später ansehen12.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringIm elektronischen Ticketsystem - Eingabe, Prüfung und Abschluss von Workday-Prozessen sowie Sicherstellung der täglichen korrekten Vorgangsgenehmigung für personelle Einzelmaßnahmen im System, bei komplexen Fällen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Routinemäßige Überwachung und Sicherstellung der Vollständigkeit
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Bestätigung von Zwischen- und Endauswertungen (u.a. Stückzahlüberprüfung) und bei Beobachtung von Auffälligkeiten Weiterleitung an Sterility Assurance - Führen und Überprüfen der Dokumentation zur Media Fill Auswertung im Hinblick auf GMP-Konformität - Führen von Dokumenten zur AQL-Prüfung - Prüfung
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringFür die Analysenmethoden - „Leiter der Qualitätskontrolle“ nach AMWHV Ihre Aufgaben - Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen an In-Prozess-Kontrollen, Wirkstoffen und Endprodukt - Planung, Steuerung und Reporting der Performance des Labors - LdQ
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringVon Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung - Prüfung und Quittierung von Ereignissen (z.B. auf Papier oder in EDV-Systemen) - Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen - Überwachung
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringDer Audit-Dokumentation - Erstellung einer produktbezogenen Übersicht an Lieferanten für APQRs Lieferant, Auditstatus, Status Qualitätsvereinbarung - Abgleich von Listen von prüfpflichtigen Materialien und qualifizierten Lieferanten und entsprechende Eingabe im SAP Qualifikationen - i.d.R. Bachelor of
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringIn den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher - Freigabe von Stabilitätschargen für prä-klinische Studien, - Freigabe von Material aus GLP-Tox Studien - Technische Freigabe von bei CMO hergestellter klinischer Prüfware - Prüfung, Bewertung und Genehmigung
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