30.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Dr. Franz Köhler Chemie GmbHAusbildung Täglicher Arbeitsbeginn um 0615 Uhr Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Bereich Gute Kenntnisse im Bereich Methodenvalidierung gemäß ICH-Richtlinien Sehr gute Kenntnisse des Europäischen Arzneibuchs mit besonderem Augenmerk auf den methodischen Teil Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) Gute
Später ansehen30.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Dr. Franz Köhler Chemie GmbHAusbildung Täglicher Arbeitsbeginn um 0615 Uhr Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Bereich Gute Kenntnisse im Bereich Methodenvalidierung gemäß ICH-Richtlinien Sehr gute Kenntnisse des Europäischen Arzneibuchs mit besonderem Augenmerk auf den methodischen Teil Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) Gute
Später ansehen30.05.24 | Vollzeit | Gottmadingen | ACA Müller ADAG Pharma AktiengesellschaftSowie GMP-Leitfaden und GDP- Richtlinie - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sie arbeiten selbständig und zugleich sehr gut im Team - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungsfähigkeit - Organisationsgeschick - Lösungsorientiertes Handeln und sehr gute
Später ansehen29.05.24 | Vollzeit | Rudolstadt | Sandoz Deutschland / Hexal AGIn GMP und der geltenden Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld
Später ansehen28.05.24 | Vollzeit | Homburg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen28.05.24 | Vollzeit | Bensheim | Dr. Franz Köhler Chemie GmbHArbeitsbeginn um 0615 Uhr - Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Bereich - Gute Kenntnisse im Bereich Methodenvalidierung gemäß ICH-Richtlinien - Sehr gute Kenntnisse des Europäischen Arzneibuchs mit besonderem Augenmerk auf den methodischen Teil - Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) - Gute
Später ansehen27.05.24 | Vollzeit | Pöcking | Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KGGMP-Richtlinien, AMG, AMWHV etc.) oder die Bereitschaft, sich dieses Wissen anzueignen - Gute Anwenderkenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen werden vorausgesetzt, Kenntnisse in anderen relevanten IT-Systemen (z.B. Dokumentenmanagement, eQMS, ERP) sind von Vorteil - Hohes Maß
Später ansehen27.05.24 | Vollzeit | Bietigheim-Bissingen | BWT Pharma & Biotech GmbHWie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder vergleichbare, einschlägige Berufserfahrungen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit dem MS Office-Paket - Gewissenhafter Umgang mit Dokumentationen und GMP Richtlinien - Flexibilität - Reisebereitschaft
Später ansehen28.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Sanofi-Aventis Deutschland GmbHMuss den Anforderungen der gültigen GMP-Regelwerke entsprechen und in Übereinstimmung mit den gültigen Zulassungsunterlagen erfolgen. Durchführung von mechanischen Installations- und Instandsetzungsaktivitäten inklusive Dokumentation an unterschiedlichen Apparaten und Maschinen Wartungs- und Inspektionsarbeiten
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