28.04.24 | Vollzeit | Weiterstadt | DEKRA Arbeit GmbHSie über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen Bereich oder Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position • Gültiger Stapler- und Kranschein sind wünschenswert • Sie sind mit den aktuellen GMP-Richtlinien vertraut und zeichnen sich durch eine selbständige als auch sorgfältige Arbeitsweise
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Starnberg | PARI GmbHEN ISO 13485, IEC 62304 und 21 CFR Part 820, 21 CFR Part 11, GAMP 5 und EU-GMP-Guidelines - Erstellung, Review und Freigabe von Validierungsdokumenten - Durchführung prozessbezogener und validierungsbezogener Risikoanalysen (Initiierung, Dokumentation, Moderation) - Mitarbeit bei der Erstellung
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Homburg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | München, Garmisch-Partenkirche | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Friedrichshafen, Ulm, Reutling | Dr. Theiss Naturwaren GmbHWir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Bensheim | Dr. Franz Köhler Chemie GmbHTäglicher Arbeitsbeginn um 0615 Uhr - Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Bereich - Gute Kenntnisse im Bereich Methodenvalidierung gemäß ICH-Richtlinien - Sehr gute Kenntnisse des Europäischen Arzneibuchs mit besonderem Augenmerk auf den methodischen Teil - Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) - Gute
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Andernach | LTS Lohmann Therapie-Systeme AGIn englischer Sprache - Durchführung stabilitätsanalytischer Prüfungen gemäß den geltenden internationalen Richtlinien (ICH), insbesondere Prüfung und Genehmigung von Stabilitätsprüfplänen und Erstellung der Stabilitätsreports - Unterstützung des Laborleiters bei der statistischen Datenauswertung, der darauf
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Halle (Nordrhein-Westfalen), H | Simtra BioPharma SolutionsUnd Dampferzeugung für den gesamten Standort - Einhalten der Richtlinien bzw. Vorschriften im Hinblick auf EHS, Qualität und gesetzliche Anforderungen - Planung von Stillstandsaktivitäten in Abstimmung mit der Produktion sowie internen und externen Dienstleistern - Nachhaltige Optimierung der betreuten Systeme
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Geretsried | bene-Arzneimittel GmbHIm nasschemischen Bereich mit modernen Analysegeräten (z. B. HPLC mit Software Chromeleon) Einhaltung der GMP-Richtlinien Bedienung und Verantwortung der Funktionsfähigkeit analytischer Geräte Exakte Erfassung und Dokumentation der Ergebnisse in einem LIMS Was Sie auszeichnet CTA, PTA, Chemielaborant
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